上证报中国证券网讯（记者常华科）10月22日晚间，三生国健披露2026年三季报。公告显示，公司前三季度营业收入13.92亿元，同比增长24.77%；归母净利润5.87亿元，同比增长47.29%；扣非归母净利润4.42亿元，同比增长25.55%。与此同时，公司持续加码创新研发投入，前三季度研发费用同比增长35.68%。
元股证券:ygzq.hk
“公司将保持每年至少一款新品或新适应症申报或上市。”三生国健在接受记者采访时表示，公司正用研发投入的持续加码，将20余年在自免领域的深耕积累推向管线价值兑现的新阶段。
深耕自免赛道
自身免疫性疾病患者往往需长期用药控制且难以根治，由此催生出一个规模稳定、持续扩容的刚需市场。全球自免疾病患病人口约5亿，而已发现的百余种自免疾病中，已上市药物仅能覆盖不足30种适应症，特应性皮炎、慢阻肺、银屑病、痛风等疾病患者基数庞大，临床缺口突出。
据弗若斯特沙利文预测，到2030年，全球自免药物市场规模有望达到1760亿美元，其中中国市场规模有望达到近250亿美元。
患者基数庞大、临床需求持续涌现，三生国健在这条赛道上持续深耕20余年。自2002年成立起，三生国健即深耕自免赛道，2005年自主研发的益赛普®成为中国风湿病领域首个上市的肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂；2025年，三生国健及关联方三生制药和沈阳三生共同授予跨国药企辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国大陆）的独家开发、生产、商业化权利。根据协议，辉瑞将支付12.5亿美元首付款以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。
管线价值逐步兑现
创新药研发是典型的长周期、高投入、高风险事业，从靶点发现到商业化动辄以10年计，中途充满取舍与变数。当前行业资本热度起伏、赛道高度分化，临床价值的兑现能力正成为市场评判药企价值的关键。
三生国健对上证报记者表示，公司聚焦大分子药物创新，执行“生产一代、报批一代、研究一代、准备一代”的梯度研发策略，确立“成熟产品贡献现金流、创新单品驱动爆发、前沿技术保障未来”的产品矩阵，并规划保持每年至少一款新品或新适应症申报或上市的节奏。多年来持续的研发投入，正推动公司进入管线价值兑现阶段。
2026年，公司益赛拓®、益赛那®两款自研产品接连获批；卡泰奇拜单抗（SSGJ-611）特应性皮炎适应症NDA已获受理；SSGJ-610推进至III期临床，有望实现国产靶点突破。
AI应用助力创新药研发
在自免管线密集兑现的同时，三生国健也在运用人工智能技术为持续创新构筑底座。三生国健搭建了AI驱动的“干湿闭环”智能研发引擎，将人工智能应用于靶点验证、分子从头设计、成药性评估、免疫原性预测、CMC工艺开发全环节。据公司介绍，该智能研发引擎可缩短研发周期6至18个月、提升研发效率30%-50%、使临床成功率提升2-5倍，为持续输出差异化候选分子提供底层支撑。
展望未来，三生国健对记者表示，中国创新药正从全球临床参与者成长为源头创新的重要贡献方，公司将继续聚焦自免领域，坚持“自研产品立足中国、BD授权实现全球价值释放”的出海路径，借助跨国药企的全球多中心临床与商业化能力配资平台是否限制持股，将原研产品推向全球。
实力配资服务网提示：本文来自互联网，不代表本网站观点。
